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GAO Long-cheng PAN Qi-wei FAN Xing-he CHEN Xiao-fang WAN Xin-hua ZHOU Qi-feng 《高等学校化学研究》2005,21(5):615-618
Bifunctional alkoxyamine bis-TIPNO derived from 2,2,5-trimethyl-4-phenyl-3-azahexane-3-oxyl (TIPNO) and α, ω-alkyl bromide by atom transfer radical addition(ATRA) was employed as “biradical initiator” for nitroxide-mediated radical polymerization(NMRP) of isoprene and styrene. The kinetics study for the polymerization of styrene at different time showed living features. The poly(styrene-b-isoprene-b-styrene) (SIS) copolymers have two glass transition temperatures, indicating the immiscibility of the corresponding blocks. 相似文献
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Kensuke Naka Shinsuke Inagi Yoshiki Chujo 《Macromolecular rapid communications》2006,27(24):2113-2117
Summary: The first π‐conjugated poly(thioketene dimer) was synthesized via the homopolymerization of a silylthioketene dimer by a chemical oxidation‐reduction process. The polymerization of trimethylsilylthioketene dimer in the presence of FeCl3 (in CHCl3 at 70 °C for 24 h) gave the corresponding doped poly(thioketene dimer). After treatment of the doped polymer with an aqueous solution of ammonia, the neutral poly(thioketene dimer) was obtained with an incidental desilylation. The polymer obtained was soluble in DMF and DMSO. From gel permeation chromatographic analysis (DMF, polystyrene standards), the number‐average molecular weight of the polymer was found to be 7 460. The polymer showed low oxidation potentials derived from the thioketene dimer unit. An effective extension of the π‐conjugation was observed in the polymer.